LL-37, Human

LL-37, άνθρωπος|αντιμικροβιακό πεπτίδιο| Science-Peptide

【Ιδιότητες】Λευκή ή υπό{0}}λευκή σκόνη
【Καθαρότητα】 Μεγαλύτερη ή ίση με 95%
【Συσκευασία】5mg, 10mg
【Αποθήκευση】2-8 βαθμοί, Αποθήκευση -20 μοίρες, σφραγισμένη αποθήκευση
【Περισσότερες πληροφορίες] Τιμή πεπτιδίου, πληροφορίες αλληλουχίας, χημική δομή, μοριακό βάρος, βιβλιογραφία επιστημονικής έρευνας, παρακαλώ στείλτε μήνυμα ηλεκτρονικού ταχυδρομείου

 

Το LL-37, ο άνθρωπος είναι ένα ώριμο ενεργό πεπτίδιο που παράγεται από την πρωτεολυτική διάσπαση του hCAP18, ενός προδρόμου καθελιδίνης ανθρώπινης προέλευσης, που περιέχει 37 αμινοξέα, με κατιονική αμφίφιλη -ελικοειδή δομή και είναι το μόνο αντιμικροβιακό πεπτίδιο της οικογένειας των cathelicidin. Είναι το μόνο αντιμικροβιακό πεπτίδιο της οικογένειας των καθελιδινών στο ανθρώπινο σώμα. Παράγεται από ουδετερόφιλα και επιθηλιακά κύτταρα (συμπεριλαμβανομένου του κερατοειδούς και του επιπεφυκότα) και αποτελεί σημαντικό συστατικό της έμφυτης ανοσίας. Αυτό το προϊόν είναι ένα χημικά συντιθέμενο πεπτίδιο καταλόγου υψηλής καθαρότητας μόνο για επιστημονική έρευνα και είναι κατάλληλο για βασική και μεταφραστική έρευνα στους τομείς του αντιμικροβιακού μηχανισμού, της ανοσίας του ξενιστή, της προστασίας του κερατοειδούς, της επούλωσης τραυμάτων, της φλεγμονής και του όγκου.

Το LL-37 έχει ευρέως φάσματος αντιμικροβιακή δράση. Μια συστηματική ανασκόπηση που δημοσιεύθηκε στο Infect Genet Evol το 2025 (που καλύπτει δεδομένα έως τον Μάρτιο του 2025) έδειξε ότι το LL-37 ανέστειλε σημαντικά περισσότερα από 38 βακτηριακά, 16 μυκητιακά και 16 ιικά είδη, συμπεριλαμβανομένου του Staphylocainoccus auredomussA, aeruginosa, Escherichia coli και αρκετοί ιοί με περίβλημα [Neshani et al., 2025]. Ο αντιμικροβιακός μηχανισμός περιλαμβάνει: (i) σύνδεση με βακτηριακή ανιονική μεμβράνη, σχηματίζοντας πόρους που οδηγούν σε κυτταροπλασματική διαρροή. (ii) αναστολή και καταστροφή βιοφίλμ (τα βιομεμβράνες MRSA και P. aeruginosa καθαρίστηκαν εντός 30 λεπτών σε χαμηλές συγκεντρώσεις μικρογραμμαρίων). (iii) εξουδετέρωση της ενδοτοξίνης LPS/LTA. και (iv) πρόκληση βακτηριακού οξειδωτικού στρες.

LL-37, human is a key factor in the natural immunity of the human cornea.Huang et al. found that LL-37 was distributed throughout the corneal epithelium; the expression of LL-37 was significantly up-regulated in the regenerating epithelium 24-48 h after trauma (Invest Ophthalmol Vis Sci, 2006). Under physiological conditions (containing NaCl and human tear fluid), LL-37 effectively killed ocular pathogens such as Pseudomonas aeruginosa with an EC₅₀ = 10.3 ± 2.5 μg/mL. LL-37 induced the migration of human corneal epithelial cells (HCECs) through the receptor FPRL1, and promoted the migration of IL LL-37 induced human corneal epithelial cell (HCEC) migration through the receptor FPRL1, and promoted the secretion of cytokines such as IL-8 and IL-6 (2-23-fold increase), but did not promote cell proliferation; high concentrations (>10 ug/mL) ήταν κυτταροτοξικά. Ως εκ τούτου, η υψηλή έκφραση του LL-37 στο αναγεννητικό επιθήλιο του κερατοειδούς έχει τις διπλές λειτουργίες της άμεσης αντιβακτηριακής ρύθμισης και της επούλωσης πληγών.

Τα ετεροτριμερή πεπτίδια που βασίζονται στο LL-37 έχουν επίσης δείξει θεραπευτικές δυνατότητες για λοιμώξεις του κερατοειδούς. Ting et al. ετεροτριμερίστηκε το LL-37 με ανθρώπινη ντεφενσίνη 2 για να ληφθεί το υποψήφιο πεπτίδιο HyHDP HDP56, το οποίο έδειξε χαμηλό MIC έναντι των MRSA, Pseudomonas aeruginosa και Fusarium solanacearum στην περιοχή από 3,1-6,3 μm/mL. 0,5 mg/mL HDP56 είχε ως αποτέλεσμα 93% μείωση των βακτηρίων και συγκρίσιμη αποτελεσματικότητα με τη λεβοφλοξασίνη (5 mg/mL) εντός 15 γενεών σε ένα μοντέλο ποντικού κερατίτιδας MRSA. Σε ένα μοντέλο ποντικού κερατίτιδας MRSA, 0,5 mg/mL HDP56 οδήγησε σε μείωση 93% στα βακτήρια, συγκρίσιμη με τη λεβοφλοξασίνη (5 mg/mL) και δεν οδήγησε σε αντίσταση εντός 15 γενεών (BMJ Open Ophthalmol, 2023).

Το LL-37 εμπλέκεται σε όλες τις φάσεις της επούλωσης των τραυμάτων του δέρματος: προάγει την ενεργοποίηση των αιμοπεταλίων και τη θρόμβωση (αιμοστατική φάση). στρατολόγηση κυττάρων του ανοσοποιητικού συστήματος και προώθηση της μετανάστευσης κερατινοκυττάρων (φλεγμονώδης φάση). προς-ρύθμιση του VEGF για την προώθηση της αγγειογένεσης και την υποστήριξη της μετανάστευσης ινοβλαστών (πολλαπλασιαστική φάση). και ρύθμιση της σύνθεσης κολλαγόνου και της αναδιαμόρφωσης ECM για τη μείωση των ουλών (φάση αναδιαμόρφωσης) [J Funct Biomater, 2025]. Όσον αφορά τα συστήματα χορήγησης, τα νανοσωματίδια PLGA ή οι υδρογέλες κερατίνης που ενθυλακώνουν το LL-37 προώθησαν σημαντικά την επούλωση πληγών ολόκληρου του δέρματος. Μια τυχαιοποιημένη διπλή-τυφλή ελεγχόμενη δοκιμή (NCT04098562) που δημοσιεύθηκε το 2023 έδειξε ότι η κρέμα LL-37 ήταν σημαντικά ανώτερη από το εικονικό φάρμακο όσον αφορά τον δείκτη πολλαπλασιασμού του κοκκιώδους ιστού τις ημέρες 7, 14, 21 και 28 σε ασθενείς με ήπια έως μέτρια μόλυνση, διαβητικό έλκος30 0,009, 0,006 και 0,037, αντίστοιχα) [Suwarsa et al. Arch Dermatol Res, 2023].

Ανοσοτροποποίηση:Το LL-37 έχει προ-φλεγμονώδη και αντι{4}}φλεγμονώδη αποτελέσματα από χημειοταξία ουδετερόφιλων και μονοκυττάρων μέσω FPRL1, EGFR και άλλων υποδοχέων, και ρύθμιση της σηματοδότησης NF-κB και p38 MAPK.

Κατά-όγκων:LL-37 κατασκευασμένα παράγωγα (π.χ., 17BIPHE2) έχουν εκλεκτική αντικαρκινική δράση ενώ διατηρούν την αντιμικροβιακή δράση.

Αντιικό:Καταστρέφει το περίβλημα των ιών με περίβλημα (HIV-1, RSV, κ.λπ.) και αναστέλλει την είσοδο και την αναπαραγωγή του ιού.

Καρδιαγγειακά και μεταβολικά νοσήματα:εμπλέκεται στην αθηροσκλήρωση, τη θρόμβωση, την καρδιακή υπερτροφία και την παχυσαρκία που σχετίζεται με τη ρύθμιση της λιπώδους φλεγμονής. συσχετίζεται αρνητικά με την HDL χοληστερόλη.

Αυτοάνοσα νοσήματα και αμυλοείδωση:ρόλο στον ΣΕΛ, την εξασθενημένη αποικοδόμηση των NETs και την αντι-αμυλοειδογένεση.

Περισσότερες στρατηγικές τροποποίησης (περικοπή, αντίστροφα ανάλογα) και συστήματα νανοπαραγωγής θα μπορούσαν να παρατείνουν τον χρόνο ημιζωής-και να μειώσουν την κυτταροτοξικότητα [Int J Mol Sci, 2025].

Αποθηκεύστε τη λυοφιλοποιημένη σκόνη στους -20 βαθμούς, αποφύγετε την επαναλαμβανόμενη κατάψυξη και απόψυξη. διαλύεται και διανέμεται στους -80 βαθμούς για μακροχρόνια αποθήκευση.

Neshani Α, et al. Αποκωδικοποίηση LL-37: Δομή και αντιμικροβιακοί μηχανισμοί έναντι μικροβιακών απειλών. Μολύνετε το Genet Evol. 2025;136:105853.

Huang LC, et αϊ. Πολυλειτουργικοί ρόλοι της ανθρώπινης καθελικιδίνης (LL-37) στην οφθαλμική επιφάνεια. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2006;47(6):2369-2380.

Ting DSJ, et al. OP-4 Ανάπτυξη νέων πεπτιδίων υβριδικής άμυνας ξενιστή προερχόμενων από τον άνθρωπο για λοιμώδη κερατίτιδα. BMJ Open Ophthalmol. 2023;8(Suppl 1):A2.1.

Πολλαπλές βιολογικές λειτουργίες του δέρματος-προερχόμενες από AMP κατά τη διάρκεια της διαδικασίας επούλωσης του τραύματος. J Funct Biomater. 2025;16(5):174.

Suwarsa Ο, et αϊ. Αποτελεσματικότητα της κρέμας LL-37 στην ενίσχυση της επούλωσης του διαβητικού έλκους του ποδιού: μια τυχαιοποιημένη διπλή-τυφλή ελεγχόμενη δοκιμή. Arch Dermatol Res. 2023;315(9):2623-2633.

Voronko OE, et al. Αντιμικροβιακά πεπτίδια της οικογένειας των καθελιδινών: Εστίαση στο LL-37 και τις τροποποιήσεις του. Int J Mol Sci. 2025;26(16):8103.