Προφυλάξεις: Αυτό το προϊόν αντενδείκνυται στις ακόλουθες έγκυες γυναίκες: εκείνες με ηλικία κύησης μικρότερη από 24 εβδομάδες ή μεγαλύτερη από 33 εβδομάδες. άτομα με πρόωρη ρήξη των υμένων μετά από 30 εβδομάδες κύησης. άτομα με ενδομήτριο περιορισμό της εμβρυϊκής ανάπτυξης και μη φυσιολογικό καρδιακό ρυθμό του εμβρύου. εκείνοι με αιμορραγία της μήτρας προ του τοκετού που απαιτούν άμεσο τοκετό. εκείνοι με εκλαμψία και σοβαρή προεκλαμψία που απαιτούν τοκετό. εκείνοι με ενδομήτριο εμβρυϊκό θάνατο. άτομα με υποψία ενδομήτριας λοίμωξης· αυτοί με προδρομικό πλακούντα? αυτοί με αποκόλληση πλακούντα? εκείνες όπου η συνέχιση της εγκυμοσύνης θα ήταν σε κίνδυνο για τη μητέρα ή το έμβρυο· και εκείνων με γνωστή υπερευαισθησία στο δραστικό συστατικό ή στα έκδοχα αυτού του προϊόντος.
Όταν χρησιμοποιείται σε ασθενείς όπου δεν μπορεί να αποκλειστεί η πρόωρη ρήξη των μεμβρανών, το όφελος από την καθυστέρηση του τοκετού θα πρέπει να σταθμίζεται έναντι του πιθανού κινδύνου χοριοαμνιονίτιδας. Η αποτελεσματικότητα αυτού του προϊόντος σε πολύδυμες κυήσεις ή σε ηλικίες κύησης 24-27 εβδομάδων δεν έχει τεκμηριωθεί. Οι συσπάσεις της μήτρας και ο καρδιακός ρυθμός του εμβρύου θα πρέπει να παρακολουθούνται κατά τη χορήγηση και θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη η πιθανότητα παρατεταμένων συσπάσεων της μήτρας. Θα πρέπει επίσης να παρακολουθείται η απώλεια αίματος μετά τον τοκετό. Οι περιπτώσεις υπερδοσολογίας είναι σπάνιες και δεν έχουν αναφερθεί παθολογικά συμπτώματα. Η πιο συχνή ανεπιθύμητη ενέργεια (επίπτωση μεγαλύτερη από 10%) είναι η ναυτία. Συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες (εμφανίζονται σε ποσοστό 1%-10%) περιλαμβάνουν πονοκέφαλο, ζάλη, έξαψη, έμετο, αίσθημα παλμών, υπόταση, αντιδράσεις στο σημείο της ένεσης και υπεργλυκαιμία. Λιγότερο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες (εμφανίζονται σε ποσοστό 0,1%-1%) περιλαμβάνουν πυρετό, αϋπνία, κνησμό και εξάνθημα.
