Εκχύλιση ωκυτοκίνης: Πάρτε 100 g αποξηραμένης σκόνης *Pterocarya stenoptera* και 30 g σκόνης χαλαζία, τοποθετήστε τα σε ένα μύλο με σφαιρίδια, προσθέστε απεσταγμένο νερό και εκχυλίστε τέσσερις φορές με την ίδια μέθοδο. Η ποσότητα του απεσταγμένου νερού που προστίθεται είναι 1,4L δύο φορές και 1,3L δύο φορές. Κάθε εκχύλιση διαρκεί 45 λεπτά και ακολουθεί φυγοκέντρηση. Συλλέξτε το υγρό και εκχυλίστε ξανά το υπόλειμμα. Συνδυάστε τα τέσσερα εκχυλίσματα για να λάβετε το διάλυμα ωκυτοκίνης. Δηλαδή: αποξηραμένη σκόνη *Pterocarya stenoptera* [νερό, σφαιρόμυλος] → εκχύλισμα ωκυτοκίνης (χρωματογραφικός διαχωρισμός).
Προσθέστε 1500 g προ-επεξεργασμένου συνθετικού ζεόλιθου σε 20L διαλύματος οξικού οξέος 0,25%, ανακατέψτε και χύστε σε μια στήλη ανταλλαγής. Όταν το διάλυμα οξικού οξέος πέσει στα 2-3 cm πάνω από την επιφάνεια του ζεόλιθου, προσθέστε το εκχύλισμα. Συλλέξτε το λευκό θολό υγρό (που περιέχει κυρίως ωκυτοκίνη, λόγω του pI 7,7, ενώ η βαζοπρεσσίνη έχει pI 10,9, καθιστώντας το να απορροφάται εύκολα ως θετικό ιόν) με κατάλληλο ρυθμό ροής. Όταν το επίπεδο του εκχυλίσματος πέσει στην επιφάνεια του ζεόλιθου, προσθέστε αμέσως απεσταγμένο νερό και συνεχίστε να συλλέγετε το θολό υγρό μέχρι να ρέει όλο το υγρό. Το θολό διάλυμα ρυθμίστηκε σε ρΗ 3,5 με παγόμορφο οξικό οξύ, θερμάνθηκε γρήγορα στους 95 βαθμούς σε λουτρό νερού και διατηρήθηκε για 3 λεπτά, στη συνέχεια ψύχθηκε γρήγορα και ψύχθηκε όλη τη νύχτα. Η διαδικασία ήταν: εκχύλισμα ωκυτοκίνης [HAc, στήλη συνθετικού ζεόλιθου] → θολό διάλυμα [HAc, θερμαινόμενο] → διάλυμα διαχωρισμού (προσρόφηση, έκλουση). Την επόμενη ημέρα, το ψυγμένο διάλυμα διηθήθηκε και προστέθηκε στο διήθημα με ανάδευση 10% ιλύς μπεντονίτη (3 mL ανά 100 mL). Η προσρόφηση πραγματοποιήθηκε για 1 ώρα, ακολουθούμενη από φυγοκέντρηση. Το υπερκείμενο ελέγχθηκε με δοκιμαστικό διάλυμα σουλφοσαλικυλικού οξέος. καμία κατακρήμνιση έδειξε πλήρη προσρόφηση. Εάν συνέβαινε ατελής προσρόφηση, η προσρόφηση επαναλήφθηκε και οι δύο κατακρημνίσεις πολτού μπεντονίτη συνδυάστηκαν. Ο μπεντονίτης εκλούστηκε τέσσερις φορές με 1% οξικό οξύ (1,6 L, 1,4 L, 1,2 L και 0,8 L αντίστοιχα). Κάθε υγρό έκλουσης θερμάνθηκε στους 80 βαθμούς, προστέθηκε χλωροβουτανόλη, και η θερμοκρασία αυξήθηκε περαιτέρω στους 95 βαθμούς, και στη συνέχεια ψύχθηκε γρήγορα στους 25 βαθμούς. Τα υγρά έκλουσης διηθήθηκαν ή φυγοκεντρήθηκαν και τα τέσσερα διηθήματα συνδυάστηκαν για να προσδιοριστεί η ισχύς και το όριο βαζοπρεσίνης. Δηλαδή την παρασκευή ψυχρού υγρού [διήθηση] → διήθημα [πολτός σαπωνοπηλίου] → προσροφητικό [1% HAc] → έκλουση έγχυση ωκυτοκίνης.
